【關鍵字】藥品說明書;普羅;Ang;作用;醛固酮;依普羅沙坦
【 全 文 】
【藥理作用】本品為新一代抗高血壓藥物，選擇性阻斷腎素--血管緊張素--醛固酮系統，拮抗與AngⅡAT1受體有關的血管收縮、鈉水潴留、醛固酮釋放和血管平滑肌細胞肥大等效應，并對效應器起保護作用。本品直接作用于AngⅡAT1受體亞型，具有高度選擇性，可完全阻斷健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升壓作用，抑制醛固酮分泌，阻止腎血流量降低。腎臟對本品高度敏感，低濃度即能有效增加腎血流量。本品口服后1～2h達血藥峰值，半衰期為5～9h，長期給藥無明顯全身蓄積現象。蛋白結合率較高，約為98%，在休丙很少代謝降解，大部他隨糞便排出體外，少量經腎臟隨尿液排出體外。
【適應癥】 適用于高血壓治療。
【用法用量】 成人：推薦起始劑量為600mg，1次/d，飯后服用，最大日劑量不超過800mg。老年人：推薦起始劑量300mg，1次/d，飯后服用。兒童不宜。
【不良反應】本品主要不良反應有頭暈，關節疼痛，鼻塞，胃腸脹氣，血中三酰甘油濃度升高。
【注意事項】 腎功能不合或輕至中度肝功能障礙病人慎用。嚴重肝功能障礙以及孕婦、哺乳期婦女禁用。本品與利尿劑和補鉀劑存在藥物間相互作用。
【規格】 片劑：每片含本品德00、400或600mg。
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【藥理作用】本品為新一代抗高血壓藥物，選擇性阻斷腎素--血管緊張素--醛固酮系統，拮抗與AngⅡAT1受體有關的血管收縮、鈉水潴留、醛固酮釋放和血管平滑肌細胞肥大等效應，并對效應器起保護作用。本品直接作用于AngⅡAT1受體亞型，具有高度選擇性，可完全阻斷健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升壓作用，抑制醛固酮分泌，阻止腎血流量降低。腎臟對本品高度敏感，低濃度即能有效增加腎血流量。本品口服后1～2h達血藥峰值，半衰期為5～9h，長期給藥無明顯全身蓄積現象。蛋白結合率較高，約為98%，在休丙很少代謝降解，大部他隨糞便排出體外，少量經腎臟隨尿液排出體外。
【適應癥】 適用于高血壓治療。
【用法用量】 成人：推薦起始劑量為600mg，1次/d，飯后服用，最大日劑量不超過800mg。老年人：推薦起始劑量300mg，1次/d，飯后服用。兒童不宜。
【不良反應】本品主要不良反應有頭暈，關節疼痛，鼻塞，胃腸脹氣，血中三酰甘油濃度升高。
【注意事項】 腎功能不合或輕至中度肝功能障礙病人慎用。嚴重肝功能障礙以及孕婦、哺乳期婦女禁用。本品與利尿劑和補鉀劑存在藥物間相互作用。
【規格】 片劑：每片含本品德00、400或600mg。