本病又稱為“急性多源性缺血性脈絡膜病變”。本病原發于脈絡膜毛細血管，色素上皮為繼發性受累，病因尚未明確，多認為屬免疫性疾病，可能與病毒為抗原所致的免疫性反應引起全身某些血管，如脈絡膜毛細血管炎癥性阻塞，從而影響了色素上皮的正常的功能。多見于青壯年，雙眼同時或先后發病，偶為單眼，易復發。
臨床表現
1.起病急、視力急劇減退、視物變形。 2.眼底： 急性期見后極部視網膜下散在灰白色扁平鱗狀或圓形的病源，境界模糊，可融合成地圖狀； 病源吸收后，出現病損中央色素增生，外周繞以色素脫失。新舊病源可同時存在。 3.眼底熒光血管造影： 急性期：造影早期，病源處呈低熒光，晚期強熒光； 恢復期：由于脫色及色素增生而呈斑駁狀熒光（透見熒光及遮蔽熒光相間）
診斷依據
1.起病急，多見于青壯年，多雙眼發病。 2.典型的眼底表現； 3.眼底熒光血管造影可協助診斷。
治療原則
1.病因及全身治療； 2.皮質類固醇聯合抗病毒磺胺類等藥物治療； 3.其他：消炎痛，血管擴張藥及維生素類； 4.中藥。
用藥原則
1.本病急性期應用皮質類固醇治療和消炎痛口服； 2.如找到病因，應同時進行病因治療； 3.各種維生素和血管擴張藥可選擇配合使用。
療效評價
1.治愈：眼底滲出病源吸收，視力恢復； 2.好轉：眼底滲出病源大部分吸收，視力增進； 3.未愈：眼底滲出源無吸收復發，視力無提高。