病因
發病原因主要為多顱縫早閉所致，其中尤以蝶骨發育不全為因素，它顱底狹窄，如合并有雙側冠狀縫早閉，并伸展到顱頂部及側顱縫，可以造成上頜骨發育不全的反合、中面部突出不明顯，表現為眶上壁所在的前顱底前后徑變短、眼眶很淺，以致不能容納整個眼球，故而出現嚴重的突眼癥狀。
臨床表現
１克魯遜綜合癥的典型癥狀是由于上頜發育不全，特別是眶骨發育不良而造成的突眼癥。少數病人亦合并有眶距增寬癥。由于涉及較多的早閉顱縫，故可出現尖短頭畸形或尖頭畸形。面部畸形最為典型。中面部扁平，有時成凹陷的蝶形臉，顴骨及眶頂部發育不足，眶穴極小面不能容納眼球，致造成突眼，貌似青蛙眼；２另一典型癥狀是嚴重牙齒反合畸形。下頜骨雖屬正常，但由于上頜骨嚴重后縮，故可表現為下頜骨的相對前突狀態，牙齒咬合關系不良，牙列不齊，呈反合狀；３克魯遜綜合癥病人一般均少見有智力發育遲緩問題，但如與多條顱縫早閉有關，顱內壓增高嚴重，則可能發生智力發育遲緩，這種情況早期手術仍屬必要，可以頭顱Ｘ線攝片上明顯的指壓印跡作為重要的參考指標。
治療原則
手術治療術前準備：１輸血；２制作正常咬合關系的塑料牙合墊，備手術中校對咬合關系之用；３術前或術畢之前應置胃腸管，術后胃腸減壓。術中置中心靜脈壓監護，及時補充血液及體液的丟失；手術治療應用Ｌe Fort III型截斷上頜骨，將它前移以矯正突眼和反合畸形。大多數病人二期還要做矯正手術，如Ｌe FortIII型、Ｌe Fort型截骨術等。
輔助檢查
１頭顱Ｘ線的定位測量，常用的為Ｘ線側影定位測量，表現為短頭畸形；２ＣＴ掃描。
并發癥
１死亡；２腦脊液漏；３顱內血腫開成；４感染；５失明或視力減退；６血腫或血清腫；７其他并發癥：可有瞼下垂、斜視、眼眶不齊、移植的鼻骨外露、角膜擦傷、呼吸道不暢等并發癥。