主動脈竇瘤破裂又稱佛氏竇瘤破裂，是由于主動脈竇壁缺乏正常的彈力組織和肌肉組織，受到高壓血流沖擊，逐漸形成囊狀瘤體，向外凸出、最終可導致破裂。此病為較少見的先天性心臟病。 本病成年人發病率高，病情出現突然并發展迅速。臨床表現主要有突然出現劇烈胸痛，心悸，氣促，并易引起心力衰竭。本病手術療效確切，手術死亡率低，術后可完全恢復正常心功能，但有嚴重心力衰竭手術死亡率高，術后恢復慢。因此，應早期手術。
臨床表現
1.多數活動后突然出現胸痛，心悸、氣促，重者可出現心衰。 2.胸骨左緣３－４肋間可聞及連續性機械樣雜音，向心前區傳導，伴震顫。有水沖脈和大血管區槍擊音。
診斷依據
1.突然胸痛、心悸、氣促； 2.胸骨左緣３－４肋間聞及連續性機器樣雜音，伴震顫，有水沖脈和大血管區槍擊音。 3.心電圖：左室高電壓或雙室肥厚。 4.Ｘ線檢查：心影增大，肺紋理增加。 5.彩色多譜勒超聲心動圖：發現主動脈竇瘤及其破口的部位及大小。 6.心導管檢查：在右房或右室水平由左向右分流。 7.心血管造影：顯示竇瘤破入心臟的部位。
治療原則
1.手術適應癥：經確診即應及時作手術； 2.手術禁忌癥：未破裂又無癥狀的較小的主動脈竇瘤； 3.手術治療：在體外循環下行主動脈竇瘤修復術。
用藥原則
1.早期竇瘤破裂病例以抗心力衰竭血管擴張藥、抗生素和其他輔助藥為主。 2.對術前有嚴重心功能不全病例應用抗心力衰竭藥，血管擴張藥，利尿藥，抗休克藥，抗生素，支持對癥等綜合治療，防止并發癥，療程根據病情而定。
輔助檢查
1.對一般病人檢查專案以檢查框限“Ａ”為主。 2.疑伴其他心臟畸形檢查專案可包括檢查框限“Ａ”，“Ｂ”。
療效評價
1.治愈：手術治療后，心臟雜音消失，無明顯癥狀，無重要并發癥。 2.好轉：基本符合上述標準，但癥狀有所改善，心功能恢復較差者仍需內科繼續治療。 3.未愈：經內科治療癥狀無改善。