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    原位雜交(以斑馬魚為例)

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-06

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    收集斑馬魚的胚胎,在Holfretor水中培養(yǎng),到達(dá)所需要的發(fā)育時期時,用蛋白酶去除卵膜,用4%多聚甲醛固定,在4℃保存,二十四小時后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗,然后換成甲醇,在-20C 保存,待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用雙氧水處理,去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養(yǎng),可阻斷色素的形成)
    一. 原位雜交第一天
    1. 重新水化和固定
    1) 吸取固定好的胚胎,加入50%甲醇的PBST溶液,放置5分鐘。
    2) 置換成30%甲醇的PBST溶液,放置5分鐘
    3) 置換成PBST溶液,放置5分鐘,重復(fù)一次
    4) 置換成4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分鐘
    5) 用PBST洗兩次,每次放置五分鐘,室溫。

    蛋白酶處理與后固定(本實(shí)驗(yàn)不做此步)
    1) 用10ul/ml的蛋白酶K在室溫下處理胚胎。5體節(jié)以下的胚胎不處理,5體節(jié)到24小時的胚胎處理3分鐘,24小時以上的胚胎處理5分鐘或者更長。發(fā)育時間越短的胚胎越嫩,可以不用或者少用蛋白酶處理,發(fā)育時間長的胚胎就需要用蛋白酶來疏松組織,以便于雜交。
    2) 用PBST溶液輕洗,在PBST中放置5分鐘。
    3) 用4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分鐘,室溫。
    4) 用PBST洗兩次,每次放置五分鐘,室溫。

    2. 預(yù)雜交
    1)每個管中置換成大約300ulHYB-溶液,60℃水浴5分鐘,避免振蕩。
    2)用等體積的HYB+取代HYB-。
    3)60℃水浴,預(yù)雜交4小時以上。

    3. 雜交
    1)吸去預(yù)雜交的HYB+,加上100ul已加入探針的HYB+溶液(探針濃度約為1ng/ul)..
    2)60℃ 溫浴過夜。
    注:雜交與預(yù)雜交的溫度可以是55到60度不等,溫度越低,探針結(jié)合越好,溫度越高,背景越小。

    二. 原位雜交第二天
    1.
    1)將探針回收,放于-20C保存(通常探針可重復(fù)使用十次左右)。
    2)加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分鐘,重復(fù)一次。
    3)置換2XSSCT1ml,60℃,放置15分鐘。
    4)置換0.2XSSCT1ml,60℃,放置30分鐘,重復(fù)一次。

    2.
    1)用MABT洗兩次,每次五分鐘,放在搖床輕輕搖動。
    2)室溫下加1ml 1:2:7溶液,時間為一小時。
    3)按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶連地高辛抗體,4C 冰箱過夜。

    三. 原位雜交第三天
    1) 用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液,放置搖床上25分鐘,然后用1mlMABT置換,25分鐘,再用1mlMABT溶液置換,一小時以上,最后用1mlMABT溶液置換,25分鐘。
    2) 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次,每次放置五分鐘。
    3)將胚胎轉(zhuǎn)入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul BM Purple AP Substrate(底物,用之前加5mM左旋米唑),十六孔板外面包上錫箔紙以避光,避免搖動,室溫下顯色。
    4)每隔一小時觀察胚胎是否開始顯色
    5)將顯色完全的胚胎中的底物吸出,用PBST洗兩三次后加上4%多聚甲醛固定,拍照。
    6)4C冰箱保存。

    原位雜交中溶液的配制:
    PBS:
    NaCl 8g
    KCl 0.2g
    Na2HPO4 1.44g
    KH2PO4 0.24g
    DEPC H2O 1L
    HCl 調(diào)PH值至7.4
    抽濾,滅菌

    4% 多聚甲醛:
    多聚甲醛 40g
    PBS 1L
    加熱持續(xù)攪拌至溶液澄清。-20℃保存

    PBST:
    PBS溶液加上Tween-20使其終濃度為0.1%。

    20XSSC:
    Na3Citrate 2H2O 88.2g
    NaCl 175.5g
    DEPC H2O 至1L
    抽濾,滅菌

    SSCT:
    SSC加上Tween-20使其終濃度為0.1%。

    HYB-:
    甲酰胺:20XSSC儲液:DEPC水=2:1:1配制
    加入Tween-20使其終濃度為0.1%,-20c保存。

    HYB :
    HYB- 20ml
    yeast RNA 10mg
    heparin 1mg。
    -20℃保存。

    MAB:
    maleic acid 11.6g
    NaCl 8.8g
    用固體NaOH(約7g)調(diào)至Ph=7.5
    4℃保存

    MABT
    MAB加上Tween-20使其終濃度為0.1%.

    10% blocking reagent:
    blocking reagent 8g
    MAB 72ml

    1:2:7溶液:
    滅活羊血清:10% BM blocking reagent:MABT=1:2:7
    用時現(xiàn)配

    Staining buffer:
    Tris 12.1g
    pH9.5
    Mgcl 6H2O 10.2g,
    Nacl 5.85g
    Tween-20 1ml,
    用之前加1M的左旋咪唑儲液,使之終濃度為1mM

     
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