1．臨用之前制備羥胺溶液，置冰上待用。
2．將用氯化銫純化的10μg質粒DNA加到含500μl羥胺溶液的微型離心管。
3．在37℃下培養20小時。
4．加入10μl的5mol/L NaCl、50μg 1mg/ml的牛血清蛋白（BSA）和1ml無水乙醇終止反應，置－70℃沉淀DNA10分鐘。
5．離心10分鐘，小心棄去所有上清液，收集DNA。
6．將DNA懸浮于100μl TE緩沖液（pH8）中，再加入10μl 3mol/L的醋酸鈉和250μl的無水乙醇，在－70℃下放置10分鐘，重復步驟5，收集DNA。
7．讓沉淀自然干燥，再懸浮于100μl TE緩沖液（pH8）。
8．該DNA可直接用于大腸桿菌或酵母的轉化。誘變DNA與非誘變DNA相比，酵母的轉化頻率相對降低約3倍。在大腸桿菌中，Ura－質�？杀粰z出。
