1.儀器裝置 電泳室及直流電源同紙電泳。
2.試劑
(1) 醋酸－鋰鹽緩沖液(pH3.0) 取冰醋酸50ml，加水800ml混合后，用氫氧化鋰調(diào)節(jié)pH至3.0，再加水至1000ml。
(2) 甲苯胺藍溶液 取甲苯胺藍0.1g，加水100ml使溶解。
3.操作
(1)制膠 取瓊脂糖約0.2g，加水10ml，置水浴中加熱使溶脹完全,加溫熱的醋酸－鋰鹽緩沖液(pH3.0)10ml，混勻，趁熱將膠液涂布于大小適宜(2.5cm×7.5cm或4cm×9cm)的玻璃板上，厚度約3mm，靜置，待凝膠結(jié)成無氣泡的均勻薄層，即得。
(2) 標準品溶液及供試品溶液的制備 照各藥品項下規(guī)定配制。
(3) 點樣與電泳 在電泳槽內(nèi)加入醋酸－鋰鹽緩沖液(pH3.0),將凝膠板置于電泳槽架上，經(jīng)濾紙橋浸入緩沖液。于凝膠板負極端分別點樣1μl，立即接通電源，在電壓梯度約30V/cm，電流強度1～2mA/cm的條件下，電泳約20分鐘，關(guān)閉電源。
(4) 染色與脫色 取下凝膠板，用甲苯胺藍溶液染色，用水洗去多余的染色液至背景無色為止。
2.試劑
(1) 醋酸－鋰鹽緩沖液(pH3.0) 取冰醋酸50ml，加水800ml混合后，用氫氧化鋰調(diào)節(jié)pH至3.0，再加水至1000ml。
(2) 甲苯胺藍溶液 取甲苯胺藍0.1g，加水100ml使溶解。
3.操作
(1)制膠 取瓊脂糖約0.2g，加水10ml，置水浴中加熱使溶脹完全,加溫熱的醋酸－鋰鹽緩沖液(pH3.0)10ml，混勻，趁熱將膠液涂布于大小適宜(2.5cm×7.5cm或4cm×9cm)的玻璃板上，厚度約3mm，靜置，待凝膠結(jié)成無氣泡的均勻薄層，即得。
(2) 標準品溶液及供試品溶液的制備 照各藥品項下規(guī)定配制。
(3) 點樣與電泳 在電泳槽內(nèi)加入醋酸－鋰鹽緩沖液(pH3.0),將凝膠板置于電泳槽架上，經(jīng)濾紙橋浸入緩沖液。于凝膠板負極端分別點樣1μl，立即接通電源，在電壓梯度約30V/cm，電流強度1～2mA/cm的條件下，電泳約20分鐘，關(guān)閉電源。
(4) 染色與脫色 取下凝膠板，用甲苯胺藍溶液染色，用水洗去多余的染色液至背景無色為止。
