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    重組蛋白純化的基本策略

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-28
    純化問(wèn)題所涉及的具體步驟最終取決于樣品的性質(zhì)。但也有共同可參考的階段
    捕獲階段:目標(biāo)是澄清、濃縮和穩(wěn)定目標(biāo)蛋白。
    中度純化階段:目標(biāo)是除去大多數(shù)大量雜質(zhì),如其它蛋白、核酸、內(nèi)毒素和病毒等。
    精制階段:除去殘余的痕量雜質(zhì)和必須去除的雜質(zhì)。
    分離方法的選擇
    根據(jù)蛋白質(zhì)的特殊性質(zhì)采用不同的分離方法:
    蛋白質(zhì)的性質(zhì)
    方法
    電荷(等電點(diǎn))
    離子交換(IEX)
    分子量
    凝膠過(guò)濾(GF)
    疏水性
    疏水(HIC)反相(RPC)
    特異性結(jié)合
    親和(AC)

     

     

     

     

    每一種方法都有分辨率、處理量、速度和回收率之間的平衡。
    分辨率:由選擇的方法和層析介質(zhì)生成窄峰的能力來(lái)實(shí)現(xiàn)。總的來(lái)說(shuō),當(dāng)雜質(zhì)和目標(biāo)蛋白性質(zhì)相似時(shí),在純化的最后階段分辨率是重要因素。
    處理量:一般指在純化過(guò)程中目標(biāo)蛋白的上樣量。如上樣體積、濃度等。
    速度:在初純化中是重要因素,此時(shí)雜質(zhì)如蛋白酶必須盡快除去。
    回收率:隨著純化的進(jìn)行漸趨重要,因?yàn)榧兓a(chǎn)物的價(jià)值在增加。
    在三階段純化策略中每一種方法的適用性見(jiàn)下表:

    技術(shù)
    主要特點(diǎn)
    捕獲
    中度純化
    精制
    樣品起始狀態(tài)
    樣品最終狀態(tài)
    IEX
    高分辨率
    高容量
    高速度
    ★★★
    ★★★
    ★★★
    低離子強(qiáng)度
    樣品體積不限
    高離子強(qiáng)度或pH改變。
    樣品濃縮
    HIC
    分辨率好
    容量好
    高速度
    ★★
    ★★★
    高離子強(qiáng)度
    樣品體積不限
    低離子強(qiáng)度
    樣品濃縮
    AC
    高分辨率
    高容量
    高速度
    ★★★
    ★★★
    ★★
    結(jié)合條件特殊
    樣品體積不限
    洗脫條件特殊
    樣品濃縮
    GF
    高分辨率
    (使用Supedex)
    ★★★
    樣品體積(<總柱體積的5%)和流速范圍有限制
    緩沖液更換(如果需要)
    樣品稀釋
    RPC
    高分辨率
    ★★★
    需要有機(jī)溶劑
    在有機(jī)溶劑中,有損失生物活性的風(fēng)險(xiǎn)

     
    提示:
    1、 通過(guò)組和各種方法使純化步驟之間的樣品處理減至最少,以避免需要調(diào)節(jié)樣品。第一個(gè)步驟的產(chǎn)物的洗脫條件應(yīng)適宜于下一個(gè)步驟的起始條件。
    2、 硫酸銨沉淀是常用的樣品澄清和濃縮方法,所以HIC是捕獲階段的理想方法。
    3、 GF很適宜在由濃縮效應(yīng)的方法(IEX、 HIC、 AC)后使用,凝膠過(guò)濾對(duì)上樣體積有限制,但不受緩沖液條件的影響。
    4、 在捕獲階段選擇對(duì)目標(biāo)蛋白具有最高選擇性或/和處理量的方法
    5、 如果對(duì)目標(biāo)蛋白的性質(zhì)了解甚少的情況下,可采用IEX-HIC-GF的方法組合作為標(biāo)準(zhǔn)方案。
    6、 只要目標(biāo)蛋白耐受的情況下,可以考慮采用RPC方法用于精制階段。
    注:應(yīng)該指出,三階段純化策略不是說(shuō)所有的策略都必須是三個(gè)純化步驟。所用的步驟數(shù)目取決于純度要求和蛋白的最終用途。
    附:純化工藝路線

     

     
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