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    平板凝集反應

    放大字體  縮小字體 發布日期:2006-06-27

    材料與試劑

    以布氏桿菌病平板凝集反應為例。

    1.玻璃板、刻度吸管等。

    2.布氏桿菌平板凝集抗原、布氏桿菌標準陽性血清。

    操作方法

    1.取潔凈玻板一塊,用玻璃鉛筆劃成方格,并注明待檢血清號碼。

    2.取0.ml吸管分別吸取0.08ml0.04ml0.02ml0.01ml各放入一方格內。大規模檢驗時,可只做2個血清量,大動物用0.04ml0.02ml,中小動物用0.08ml0.04ml。每檢一個樣品需換一只吸管。

    3.每格內加布氏桿菌平板凝集抗原0.03ml,滴在血清附近,而不要與血清接觸。用牙簽(或火柴桿)自血清量最小的一格起,將血清與抗原混勻,每份血清用一根牙簽。

    4.混合完畢,將玻板置凝集反應箱上均勻加溫或采用別的辦法適當加溫,使溫度達到30℃左右。3min5min內記錄結果。

    結果判定

    ++++:出現大的凝集塊,液體完全清亮透明,即100%凝集。

    +++ :有明顯的凝集片,液體幾乎完全透明,即75%凝集。

    ++  :有可見的凝集片,液體不甚透明,即50%凝集。

    +   :液體混濁,有小的顆粒狀物,即25%的凝集。

    -   :液體均勻混濁,即不凝集。

    以出現++凝集的血清最高稀釋倍數作為該份血清的凝集價。大動物(牛、馬、駱駝等)以0.02ml出現凝集價判為布氏桿菌病血清陽性,0.04ml出現凝集價判為可疑。中小動物(豬、山羊、綿羊等)以0.04ml出現凝集價判為該份血清為布氏桿菌病陽性血清,0.08ml出現凝集價判為可疑。

    注意事項

    1.每次試驗必須以標準陽性血清和標準陰性血清進行對照。

    2.加抗原前必須搖勻。

    3.反應溫度最好保證在30左右,3min5min內判定。如反應溫度偏低,可適當延

    長判讀時間。

    4.如用兩個血清量作試驗,任何一個血清量出現凝集反應時,則需要用四個血清量重檢。

    5.平板凝集反應最好是用于初篩,如出現陽性或可疑反應,再用試管凝集反應進行復檢,以定性。

    6.平板凝集反應與試管凝集反應的關系。

    表 平板凝集反應與試管凝集反應的關系

    凝集

    0.08

    0.04

    0.02

    0.01

    試管凝集反應

    125

    150

    1100

    1200

     

     
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