（一）材料與試劑
1．初乳
2．SephadexG200
3．0.10Mol/L pH6.8PB液
4．0.01Mol/L pH7.4PB液
5．DEAE52
（二）操作方法
1．取初乳20ml，10 000rpm離心10min，棄去表面脂肪層及底部的沉淀物。
2．取乳清過SephadexG200柱（柱規格為2.50cm×90cm），以0.10Mol/L pH6.8PB液洗脫，第一峰為IgA（含IgG）。
3． 收集乳液，于0.01Mol/L pH7.4PB液中透析。
4． 將透析液濃縮至5mg/ml以上。
5． 過DE52層析柱，用0.01Mol/L pH7.4PB液洗脫，洗下蛋白峰為IgG，棄去。
6． 換用0.10Mol/L pH6.8PB液或0.01Mol/L pH7.4PBS（0.10Mol/L NaCl）液洗脫，
收集洗脫液 ，即為較純的IgA液。
7． 必要時，可再過一次SephadexG200柱。
8． 濃縮，鑒定
