一、原理
某些腫瘤細(xì)胞可脫落入胸腹水中，并繼續(xù)生長(zhǎng)、增值。因此，由胸腹水細(xì)胞可制備較好的染色體標(biāo)本。胸腹水細(xì)胞染色體分析對(duì)惡性腫瘤具有輔助診斷的價(jià)值。如分裂相多，異倍性，有結(jié)構(gòu)畸變，常支持陽(yáng)性診斷。
二、用品和試劑
同外周血染色體制備。
三、操作步驟
l．新鮮胸腹水20—40毫升，以1000rpm離心10分鐘。棄去上清液。
2．加入37℃預(yù)溫的營(yíng)養(yǎng)液RPMI-1640 10ml。將細(xì)胞打勻。
3．向細(xì)胞懸液加入秋水仙堿。使其終濃度為0.2—0.5μg/ml。置37℃溫育60—90分鐘。
4．1000rpm離心10分鐘，棄上清液。
5．低滲：加入37℃的低滲液8ml處理5—10分鐘。
6．固定、制片、染色同實(shí)驗(yàn)一外周血染色體制備。
某些腫瘤細(xì)胞可脫落入胸腹水中，并繼續(xù)生長(zhǎng)、增值。因此，由胸腹水細(xì)胞可制備較好的染色體標(biāo)本。胸腹水細(xì)胞染色體分析對(duì)惡性腫瘤具有輔助診斷的價(jià)值。如分裂相多，異倍性，有結(jié)構(gòu)畸變，常支持陽(yáng)性診斷。
二、用品和試劑
同外周血染色體制備。
三、操作步驟
l．新鮮胸腹水20—40毫升，以1000rpm離心10分鐘。棄去上清液。
2．加入37℃預(yù)溫的營(yíng)養(yǎng)液RPMI-1640 10ml。將細(xì)胞打勻。
3．向細(xì)胞懸液加入秋水仙堿。使其終濃度為0.2—0.5μg/ml。置37℃溫育60—90分鐘。
4．1000rpm離心10分鐘，棄上清液。
5．低滲：加入37℃的低滲液8ml處理5—10分鐘。
6．固定、制片、染色同實(shí)驗(yàn)一外周血染色體制備。