1．培養IL-2依賴細胞株CTLL-2細胞或HT-2細胞（檢測IL-2），或者IL-3依賴細胞株FDC-P1細胞或FL5.12細胞（檢測IL-3）到對數生長期。
2．取96孔細胞培養板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述細胞之一的DMEM培養液（加10％小牛血清）。
3．每孔加0.1ml系列稀釋的待測細胞因子（IL-2或IL-3）樣品或細胞因子標準品，在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養24小時。
4．每孔加20μl MTS/PMS混合液，繼續培養3～4小時顯色。
5．檢測前搖晃培養板10秒鐘，混勻顏色。在酶聯檢測儀上，波長570nm（或490nm，或570nm和690nm）處檢測各孔的光吸收值（OD）。用樣品稀釋度對OD值（OD570、OD490或OD570/OD690）繪制劑量-反應曲線，根據標準品曲線計算樣品中細胞因子的量。