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    文件管理的所有要求,都包含在這5點之內

    放大字體  縮小字體 發布日期:2023-02-24
    核心提示:一、文件在發放之前有授權人員審查充分性并批準。包括3個要點:審查的人員要經過授權;審查的重點是文件的充分性;文件審查完了之
    一、文件在發放之前有授權人員審查充分性并批準。
    包括3個要點:
    審查的人員要經過授權;
    審查的重點是文件的充分性;
    文件審查完了之后要進行批準; 
    二、定期審查文件,必要時進行更新。
    包括2個要點:
    定期是實驗室根據自己的實際情況來確定的期限;
    必要時進行更新公眾號[實驗室ISO17025]提醒,是指文件發現有不合適的地方需要修改,這種發現是隨時隨地的,不是特指在定期的審查中發現的。
    三、要識別文件的更改和當前的修訂狀態
    重點注意:
    通俗的講,當前的修訂狀態,是指文件是第幾版,第幾次修改;
    識別文件的修改,是指修改的部分要如實記錄下來,比如在文件的修訂頁中進行記錄。
    四、在使用地點應可獲得適用文件的相關版本,必要時,應控制其發放
    重點注意:
    相應的地點,一般是文件的使用地點,比如儀器的作業指導書的相應地點就是指儀器的旁邊;
    相關的版本指最新有效版本,比如測試標準的最新有效版本。
    五、防止誤用作廢文件,無論出于任何目的而保留的作廢文件,應有適當標
    重點注意:
    一般實驗室可以采用作廢保留章,來標識作廢的文件。
    作廢的文件,比如過期的標準,不直接銷毀,而用作廢保留,是作為實驗室的資料來參考。

    編輯:songjiajie2010

     
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