關于舉辦“蛋白質、多肽類藥物開發,申報、生產工藝及檢測技術研討會”的通知--北京
會議時間: 2021-01-08 至 2021-01-10結束 會議地點: 北京 時間:2021年1月8日-10日(8日全天報到)地點: 北京市 主辦單位:中國化工企業管理協會醫藥化工專委會藥成材在線直播平臺 北京華夏凱晟醫藥技術中心
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各有關單位:
隨著蛋白質化學和分子生物學的發展,用于各種疾病治療的蛋白質、多肽類藥物的研制和應用已成為生物醫藥產業發展的熱點。多肽和蛋白類藥物副作用小,活性強。并具有標本兼治的功效,而且由于其成本低、成功率高、安全可靠,已成為醫藥產品中的重要組成部分。
為了幫助國內從事蛋白質、多肽類藥物企業,探究研發難點問題,解決工藝和質控難點,在構建多肽相關的基礎研究、藥物研發、產業化生產及臨床應用等集產學研一體化的交流和發展平臺,為科研人員和企業之間搭建合作互助的橋梁,與行業同仁一起推動中國多肽的創新和發展。我單位計劃2021年1月8-10日在北京市舉辦“蛋白質、多肽類藥物開發,申報、生產工藝及檢測技術研討會”屆時邀請國內外專家和企業代表圍繞蛋白質結構和功能、蛋白質組學、多肽合成、藥物研發、多肽藥物、藥物遞送系統、多肽藥物生產工藝等熱點議題展開討論。
請各有關單位積極派員參加,現將有關事項通知如下:
一、參會對象:
從事蛋白質、多肽類藥物生產、研究與應用的制藥企業、研發公司、高等院校、科研院所、醫療機構等單位的核心專業技術人員;制藥裝備生產企業及醫藥工程企業相關人員。從事蛋白質、多態類產品研發和生產高管、項目經理、以及生產和控制的管理人員等;從事藥品監測與評價、注冊事務、企業QA和QC的高級專業人員;多肽相關監管人員和檢查人員,以及其他對研討會主題感興趣的人員。
第一天 09:00-12:00
14:00-17:00 | 一、生物技術藥物發展現狀及趨勢 1、國際生物技術產品研發現狀 2、國內產品研發現狀 二、國內外相關法規介紹 1、國外相關法規 2、中國藥品法及疫苗法 3、藥品注冊管理辦法 三、新藥注冊申報 1、藥品注冊分類 2、藥品注冊申報材料及技術要求 3、生物技術藥物研發申報中應加以關注的事項 |
主講老師: 高老師:上海食品藥品安全研究會副會長。長期從事醫藥行業發展的咨詢工作,重點關注藥品研發、生產和使用,以及與此相關的國內國際醫藥政策法規。2000年開始重點關注我國食品藥品安全監管工作并開展相應的監管策略及政策法規研究,近幾年研究的領域主要集中在藥品注冊以及藥品安全相關的政策法規。 | |
第二天 09:00-12:00
14:00-17:00 | 四、蛋白質多肽類藥物合成新技術 1、蛋白質多肽的骨架修飾 ①困難多肽和蛋白質的合成 ②增強多肽藥物穩定性 2、 蛋白質和多肽的側鏈修飾 ①脂基化 ②PEG修飾 ③其它類型修飾 3、 蛋白質和多肽的結構修飾 ①α-螺旋結構穩定化 ②多肽環化 五、蛋白質多肽類藥物質量研究 1、蛋白多肽藥物質量研究關鍵點 ①理化性質研究 ②氨基酸組成 ③雜質研究 ④含量與活性 2、影響蛋白多肽藥物質量的主要因素 ①原料質量 ②酸基 ③緩沖成分 3、研究案例分析 六、蛋白多肽藥物一致性評價關注問題 1、蛋白多肽藥物雜質譜的比較 2、輔料成分的分析與比較 3、配伍相容性研究 |
主講老師: 山老師:中國醫學科學院北京協和醫學院醫藥生物技術研究所分析測試中心,作為項目組主要成員參加了多項國家自然科學基金、863重大專項、973項目以及“十一五”和“十二五”科技部重大新藥創制項目、協和創新團隊等課題的研究工作。 陳老師:清華大學化學系副教授,博士生導師。曾主持多項國家自然科學基金項目,并作為主要成員參與科技部973項目、國家重點研發計劃蛋白質專項研究。 |
中國化工企業管理協會醫藥化工專委會
藥成材在線直播平臺
北京華夏凱晟醫藥技術中心
協辦單位:招募中
支持單位:招募中
會議說明
1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑
2、完成全部培訓課程者由醫藥化工專委會頒發培訓證書
3、企業需要內訓和指導,請與會務組聯系
藥成材專業醫藥直播培訓
參會送藥成材線上VIP課程,會議結束以后統一發送
1、藥成材VIP會員一年499元 /年,團購價360元 /年
2、企業VIP團購招募中,8000元 /年
3、課程詳情及辦理事宜咨詢會務組聯系人
會議費用
會務費:2600元/人;含會議期間午餐.住宿統一安排,費用自理。
①食品伙伴網將行業會議培訓信息展示于本平臺,僅供您搜索。由于會議/培訓的不確定性,有關報名等詳細情況請自行聯系組織方或主辦方進行核實。
②會議與培訓等相關活動的最終解釋權完全歸其培訓機構或主辦方所有。
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