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    研發(fā)創(chuàng)新 |  安全合規(guī) |  質(zhì)量管理 |  檢驗(yàn)檢測(cè) |  其他會(huì)議 | 

    新時(shí)期保健食品(中藥類)研發(fā)指導(dǎo)及特醫(yī)食品發(fā)展專題會(huì)

    會(huì)議時(shí)間: 2017-12-08 至 2017-12-10結(jié)束

    會(huì)議地點(diǎn):    南昌市

    主辦單位: 中國(guó)食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院

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    會(huì)培動(dòng)態(tài)都知曉

    會(huì)議介紹

       近兩年來(lái),中國(guó)食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院先后聯(lián)合及協(xié)助多家單位成功舉辦多期保健食品、特醫(yī)食品相關(guān)專題會(huì)議。特別是今年6月的杭州大會(huì)、9月的濟(jì)南大會(huì),得到專家老師和代表們的認(rèn)可。針對(duì)目前保健食品、特醫(yī)食品注冊(cè)、備案、研發(fā)等環(huán)節(jié)中遇到的問(wèn)題,結(jié)合中藥類保健食品、特醫(yī)食品的獨(dú)特地位及作用等熱點(diǎn)話題與發(fā)展趨勢(shì),我院擬定于2017年12月8日至10日在江西省南昌市,重點(diǎn)針對(duì)保健食品(中藥類)與特醫(yī)食品發(fā)展等內(nèi)容舉辦一期交流大會(huì)。
    為充分解答代表所關(guān)心的話題,請(qǐng)需要專家指導(dǎo)的代表預(yù)先根據(jù)專家特長(zhǎng)準(zhǔn)備問(wèn)題,現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)交流。

    會(huì)議日程

    (一)新時(shí)期保健食品注冊(cè)備案、研發(fā)生產(chǎn)的條件與相關(guān)要求
    ⑴備案的法律法規(guī)、備案條件、要求及注意事項(xiàng)
    ⑵注冊(cè)申報(bào)相關(guān)法規(guī)與技術(shù)審評(píng)新規(guī)定
    ⑶產(chǎn)品研發(fā)流程和研發(fā)報(bào)告要求
    ⑷產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)與產(chǎn)品技術(shù)要求
    (二)保健食品立項(xiàng)研發(fā)專題
    ⑴立項(xiàng)研發(fā)思路、原則及常見(jiàn)問(wèn)題分析
    ⑵保健食品研發(fā)要素、功能篩選及其依據(jù)
    ⑶新時(shí)期保健食品研發(fā)報(bào)告編寫(xiě)
    ⑷保健食品備案、注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)
    ⑸保健食品研發(fā)注意事項(xiàng)及申報(bào)失誤案例分析
    (三)保健食品配方規(guī)范及中藥類保健食品研發(fā)動(dòng)
    ⑴配方應(yīng)注意的相關(guān)法規(guī)及其依據(jù)
    ⑵保健食品的研發(fā)及中藥原料應(yīng)用
    ⑶保健食品的配方配伍依據(jù)與安全性原則
    ⑷配方的技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、配方的依據(jù)審評(píng)要點(diǎn)
    ⑸中藥類保健食品研發(fā)案例分析
    (四)新時(shí)期保健食品生產(chǎn)工藝審評(píng)專題
    ⑴保健食品生產(chǎn)工藝研究概述
    ⑵保健食品研發(fā)生產(chǎn)工藝的確定及流程
    ⑶生產(chǎn)工藝路線設(shè)計(jì)、工藝參數(shù)確定的科學(xué)依據(jù)
    ⑷提取工藝參數(shù)的優(yōu)選依據(jù)、成型工藝的研究
    ⑸常見(jiàn)工藝問(wèn)題分析
    (五)特醫(yī)食品注冊(cè)與申報(bào)要求及發(fā)展
    ⑴特醫(yī)食品注冊(cè)管理辦法解讀
    ⑵特醫(yī)食品注冊(cè)程序、注冊(cè)申請(qǐng)材料與技術(shù)要求
    ⑶特醫(yī)食品穩(wěn)定性研究要求、衛(wèi)生指標(biāo)
    ⑷特醫(yī)食品注冊(cè)生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判斷原則
    ⑸特醫(yī)食品法定開(kāi)發(fā)路徑和要求

    會(huì)議嘉賓

     行業(yè)內(nèi)專家老師

    主辦及參與單位

     中國(guó)食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院 廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會(huì)  

    會(huì)議資料

    一、時(shí)間地點(diǎn):
    時(shí)間:2017年12月8-10日 (8日全天報(bào)到)
    地點(diǎn):南昌市 (會(huì)場(chǎng)限額120坐席)
    二、組織機(jī)構(gòu):
    主辦單位:中國(guó)食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院
    支持單位:廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會(huì)
    江西省中醫(yī)藥研究院中藥所
    時(shí)代生物活性肽研究所
    網(wǎng)絡(luò)支持:中國(guó)保健食品網(wǎng)、功能食品產(chǎn)業(yè)網(wǎng)
    承辦單位:北京地圓一航企業(yè)管理咨詢有限公司
    三、主題內(nèi)容:
    (一)新時(shí)期保健食品注冊(cè)備案、研發(fā)生產(chǎn)的條件與相關(guān)要求
    ⑴備案的法律法規(guī)、備案條件、要求及注意事項(xiàng)
    ⑵注冊(cè)申報(bào)相關(guān)法規(guī)與技術(shù)審評(píng)新規(guī)定
    ⑶產(chǎn)品研發(fā)流程和研發(fā)報(bào)告要求
    ⑷產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)與產(chǎn)品技術(shù)要求
    (二)保健食品立項(xiàng)研發(fā)專題
    ⑴立項(xiàng)研發(fā)思路、原則及常見(jiàn)問(wèn)題分析
    ⑵保健食品研發(fā)要素、功能篩選及其依據(jù)
    ⑶新時(shí)期保健食品研發(fā)報(bào)告編寫(xiě)
    ⑷保健食品備案、注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)
    ⑸保健食品研發(fā)注意事項(xiàng)及申報(bào)失誤案例分析
    (三)保健食品配方規(guī)范及中藥類保健食品研發(fā)動(dòng)
    ⑴配方應(yīng)注意的相關(guān)法規(guī)及其依據(jù)
    ⑵保健食品的研發(fā)及中藥原料應(yīng)用
    ⑶保健食品的配方配伍依據(jù)與安全性原則
    ⑷配方的技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、配方的依據(jù)審評(píng)要點(diǎn)
    ⑸中藥類保健食品研發(fā)案例分析
    (四)新時(shí)期保健食品生產(chǎn)工藝審評(píng)專題
    ⑴保健食品生產(chǎn)工藝研究概述
    ⑵保健食品研發(fā)生產(chǎn)工藝的確定及流程
    ⑶生產(chǎn)工藝路線設(shè)計(jì)、工藝參數(shù)確定的科學(xué)依據(jù)
    ⑷提取工藝參數(shù)的優(yōu)選依據(jù)、成型工藝的研究
    ⑸常見(jiàn)工藝問(wèn)題分析
    (五)特醫(yī)食品注冊(cè)與申報(bào)要求及發(fā)展
    ⑴特醫(yī)食品注冊(cè)管理辦法解讀
    ⑵特醫(yī)食品注冊(cè)程序、注冊(cè)申請(qǐng)材料與技術(shù)要求
    ⑶特醫(yī)食品穩(wěn)定性研究要求、衛(wèi)生指標(biāo)
    ⑷特醫(yī)食品注冊(cè)生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判斷原則
    ⑸特醫(yī)食品法定開(kāi)發(fā)路徑和要求
    四、費(fèi)用說(shuō)明:
    會(huì)務(wù)費(fèi)1600元/人,包含:會(huì)議資料及交流研討、會(huì)場(chǎng)、會(huì)議期間三餐等費(fèi)用。住宿可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

    現(xiàn)場(chǎng)掠影

     

    往期回顧

     

    參會(huì)費(fèi)用

    一 參會(huì)費(fèi)用:
    會(huì)務(wù)費(fèi)1600元/人,包含:會(huì)議資料及交流研討、會(huì)場(chǎng)、會(huì)議期間三餐等費(fèi)用。住宿可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
    二 付款賬戶:
    戶 名:北京地圓一航企業(yè)管理咨詢有限公司
    開(kāi)戶行:招商銀行石景山支行
    賬 號(hào):1109 1656 4210 902

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    ②會(huì)議與培訓(xùn)等相關(guān)活動(dòng)的最終解釋權(quán)完全歸其培訓(xùn)機(jī)構(gòu)或主辦方所有。

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